La revue NEPHROGENE
Notre revue Néphrogène paraît tous les ans et est adressée gratuitement à tous les adhérents. Elle vous informe sur les avancées de la recherche et les essais thérapeutiques menés sur les maladies rénales génétiques ainsi que sur tout ce qui concerne ces pathologies.
Elle permet également d’avoir des informations en prevenance des AIRG soeurs.
numéros
Nos articles et posts publiés
Naissance de l’AIRG-Maroc
L’idée de créer une association pour l’information et la recherche sur les maladies rénales génétiques (AIRG) au Maroc a germé lors d’une réunion sur les maladies rénales génétiques en marge des « Premières confrontations cliniques Fès-Necker » qui se sont tenues à...
Maladies rénales liées aux mutations de HNF-1beta/TCF2
Diaporama par le Pr. Stéphane Decramer Cliquez ici Article du Néphrogène n° 54: "Le spectre des maladies par mutations de HNF-1/TCF2 : de la période anténatale à l’âge adulte" par le Pr. Stéphane Decramer Cliquez ici...
Actualité autour des maladies
Les nouveautés relatives aux maladies: . Essais thérapeutiques (Source: Présentation du Pr. Dominique Chauveau 15/10/11) Essais thérapeutiques dans la Polykystose rénale dominante autosomique. Déceptions avec avec les inhibiteurs de mTor : éverolimus et sirolimus En...
La dialyse : où, quand, comment ?
Seconds Etats Généraux de l’Insuffisance Rénale le 28 octobre 2011 avec la participation de l'AIRG-France Invitation .....................
Journée d’information sur « la greffe au féminin »
Le centre de référence des Pathologies Gynécologiques Rares organise une journée de rencontre pour les familles et les professionnels de santé Le 19 novembre 2011 - mairie du XV - PARIS Voir le programme
Comprendre les répercussions de la cystinose
Participez à une enquête en répondant au questionnaire destiné au patient et à ses proches. .
Inscription à la journée annuelle
Nom: Prénom: Adresse: Code Postal: Ville: e-mail : Téléphone ADHERENT OUI NON Si vous êtes accompagné(e) d’une ou de plusieurs personnes, merci de bien préciser leur nombre et d’indiquer l’âge des enfants Message:
Les Diaporamas
Cette journée organisée par le Professeur Denis Morin (CHU Montpellier) et l’équipe AIRG du Languedoc Roussillon fut une réussite........ Le PROGRAMME: PHOTOS DIAPORAMAS: Quels progrès dans la recherche sur les maladies rénales génétiques en pédiatrie ? Pr. Denis...
Témoignages
4 jeunes européens - dont Geoffrey à Paris - nous font part de leur expérience de vie avec la cystinose ----->.
Une campagne et un collectif pour le don de rein du vivant
Pour la première fois, les organisations en faveur du développement de la greffe rénale à partir de donneurs vivants (associations de patients et sociétés savantes) se sont réunies dans un collectif pour mutualiser leurs forces. Les membres du collectifs : l’AIRG, la...
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