La revue NEPHROGENE
Notre revue Néphrogène paraît tous les ans et est adressée gratuitement à tous les adhérents. Elle vous informe sur les avancées de la recherche et les essais thérapeutiques menés sur les maladies rénales génétiques ainsi que sur tout ce qui concerne ces pathologies.
Elle permet également d’avoir des informations en prevenance des AIRG soeurs.
numéros
Nos articles et posts publiés
Présence de l’AIRG-France aux Actualités Néphrologiques Jean Hamburger – Hôpital Necker
Comme chaque année, des bénévoles de l'Association étaient présents sur le stand de l'AIRG-France. Les Actualités Néphrologiques Jean Hamburger - Hôpital Necker sont un lieu privilégié qui permet à l'AIRG-France, une fois de plus, de se rapprocher...
Etude de l’Implication de la Polarité Planaire dans la Polykystose Rénale Dominante
L’objectif de ce Projet de Recherche, mené par le Docteur Evelyne Fischer, est d’identifier les mécanismes moléculaires qui donnent aux cellules tubulaires la possibilité de construire leur polarisation planaire/orientation de la division cellulaire et d’autre part,...
Recherche patients – essai clinique – Hyperoxalurie primitive
L'Hyperoxalurie primitive est une maladie extrêmement rare qui touche les enfants et qui concerne environ 200 familles en France. Il n'existe à l'heure actuelle aucun traitement qui permet de guérir de la maladie. Le laboratoire suédois OxThera souhaite tester un...
Participez à une étude sur le Syndrome d’Alport
Les patients touchés par le syndrome d' ALPORT sont appelés à participer à une étude observationnelle sur 18 mois. Cette étude prometteuse devrait déboucher sur un essai d’un traitement de nouvelle génération. L’AIRG-France convie ses adhérents à se rapprocher de...
Le 18 mars Départ de la Course du Coeur
Venez soutenir l'équipe AIRG-France emmenée par Raphaël Vit 11 coureurs participent au prologue COURSE DU CŒUR EDITION 2015 PLACE JOFFRE 75007 PARIS Le Tee-Shirt des Co-équipiers AIRG-France Rendez-vous à partir de 17h30 : Arrivée des invités et...
Les livrets
Les livrets, édités par l’AIRG-France, sont conçus comme une aide destinée aux patients atteints de maladies rénales héréditaires et à leurs familles. lls ont pour but d'apporter des informations médicales sur une maladie donnée, des informations sur la...
Le 12 Mars, Opération T’Rein du Rein
A l'occasion de la Journée Mondiale du Rein, l'AIRG-France s'est associée à l'opération T'REIN du REIN organisée par la Fondation du Rein et le Club des Jeunes Néphrologues. Au cours de cette journée d'information, de prévention et de dépistage des Maladies...
Téléchargement livret Cystinurie
Pour recevoir le lien de téléchargement de votre livret, merci de compléter le formulaire ci-dessous [gravityform id="34" title="false" description="false" ajax="true"]
Janvier 2015 à Toulouse, encore une belle journée AIRG-France
Cette journée était organisée au Centre d’enseignement et de congrès du CHU de TOULOUSE, Pierre Paul Riquet. par les trois centres de référence des maladies rénales rares et l’AIRG-France. Notre Association s’est occupée plus précisément des...
Interview du Pr. Bertrand Knebelmann
Pr. Bertrand Knebelmann Service de Néphrologie Adulte-Hémodialyse. AP-HP Hôpital Necker Enfants Malades. Paris Responsable (clinique) du centre de référence Maladies rénales héréditaires de l’enfant et de l’adulte (MARHEA), Membre du Conseil scientifique de...
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