La revue NEPHROGENE
Notre revue Néphrogène paraît tous les ans et est adressée gratuitement à tous les adhérents. Elle vous informe sur les avancées de la recherche et les essais thérapeutiques menés sur les maladies rénales génétiques ainsi que sur tout ce qui concerne ces pathologies.
Elle permet également d’avoir des informations en prevenance des AIRG soeurs.
numéros
Nos articles et posts publiés
Nouveau livret : Encadrement Juridique de la Transplantation Rénale en France
Cet opuscule a été conçu pour aider les patients ou les parents d’enfants chez qui une transplantation rénale est envisagée. Il précise les différentes modalités de transplantation rénale par donneur décédé et par donneur vivant. Il détaille...
Rencontre avec le Professeur Michel Tsimaratos le mardi 9 juillet 2019
Michel Tsimaratos, Professeur de pédiatrie à Aix-Marseille Université, dirige le service de pédiatrie multidisciplinaire à l'hôpital de la Timone à Marseille. Il animera une conférence suivie de la dédicace de son livre : "Repenser l'Hôpital" Le...
juin 2019 : Dialyse à domicile : les dix propositions de la SFNDT
La Société Francophone de Néphrologie Dialyse et Transplantation (SFNDT) vient de publier Ma Maladie Rénale Chronique 2022, 10 propositions pour développer la dialyse à domicile. Dix propositions pour une source d’autonomie pour les patients et...
Compte-rendu de la Réunion d’Information sur les Maladies Rénales à Lille le 16 mai 2019
Le 16 mai de 15h à 19h s'est tenue une réunion d'information sur les maladies rénales à : L'Institut Gernez Rieux 2, rue du Dr. Schweitzer 59000 LILLE La décision d'organiser une telle réunion d'information à l'intention des patients...
Dialyse à l’étranger : votre prise en charge
Vous êtes dialysé et vous partez en vacances à l’étranger. Les modalités de la prise en charge de vos séances de dialyse sont différentes selon le lieu de votre séjour (dans ou hors un état de l'UE/EEE/SUISSE). En savoir plus
Syndrome de Gitelman et Magnésium (déremboursé)
Dans certains cas, les patients atteints par le Syndrome de Gitelman sont améliorés par la prise de magnésium. Ce dernier n’est plus remboursé par la CPAM. Afin de tenter de bénéficier d’une prise en charge de cette molécule par la CPAM, deux...
20 et 21 mai 2019 : Actualités néphrologiques Jean Hamburger
Lundi 20 et 21 mai 2019 se sont tenues les ACTUALITÉS NÉPHROLOGIQUES Jean Hamburger à l’Institut Imagine, Hôpital Necker. Catherine Jagu, Véronique Neveu et Nathalie Touraine, bénévoles de l’AIRG-France représentaient l'association. Ces...
15 mai 2019 : Assemblée Générale d’Alliance Maladies Rares
L’AIRG-France est membre de l’Alliance Maladie Rares. L’ALLIANCE MALADIES RARES a été créée en février 2000 à l’initiative de plusieurs associations de patients touchés par une maladie rare pour unir leurs forces dans leur combat pour ces maladies....
Procès Verbal de l’assemblée générale de l’AIRG-France du 30 mars 2019
PROCES VERBAL DE l’ASSEMBLÉE GÉNÉRALE DE l’AIRG-France qui s’est déroulée le samedi 30 mars 2018 de 14h30 à 17h à l’ASIEM, 6 rue Albert de Lapparent, 75007 PARIS. Pour prendre connaissance de ce procès verbal, merci de cliquer ci-dessous : ...
16 mars 2019 : European ADPKD Summit
L'EAF ( European ADPKD Forum) a été créé en 2013 par plusieurs associations de patients européennes pour faire connaître la PKD auprès des autorités ainsi que dans le grand public. Les publications de l'EAF insistent sur la nécessité d'un accompagnement...
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