La revue NEPHROGENE
Notre revue Néphrogène paraît tous les ans et est adressée gratuitement à tous les adhérents. Elle vous informe sur les avancées de la recherche et les essais thérapeutiques menés sur les maladies rénales génétiques ainsi que sur tout ce qui concerne ces pathologies.
Elle permet également d’avoir des informations en prevenance des AIRG soeurs.
numéros
Nos articles et posts publiés
FEDERG c’est parti !
La réunion de lancement de l’initiative FEDERG, FEDération Européenne des associations de patients atteints de maladies Rénales Génétiques, s’est tenue à l’initiative de AIRG-France le 26 mai 2012 dans le cadre du 49th Congrès de ERA-EDTA organisé à Paris au Palais...
Témoignage de la famille d’Inès et Clotilde
Coucou, Un immense MERCI pour cette journée si intense samedi... et surtout merci à chacun des organisateurs et précieux intervenants pour leur si généreuse collaboration. Nous sommes venus, parents, tante médecin et grand-parents de deux demoiselles Gitelman. C'est...
Appels d’offres 2012 pour des projets de recherche
L'AIRG-France lance des appels d'offres : -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 1. L'AIRG-France a lancé son appel d’offres annuel afin de soutenir des projets de recherche sur le...
Une étude sur les mutations du gène HNF1-beta
Cette étude, soutenue par l'AIRG-France, rapporte la plus grande série de patients adultes présentant une néphropathie liée aux mutations du gène HNF1B. Elle a été menée par le centre de référence des maladies rénales rares et les équipes de néphrologie de Toulouse en...
Une étude sur le syndrome d’Alport
Il s'agit d'une étude d’observation sur le syndrome d'ALPORT, conduite par le docteur Olivier Gross du département de Néphrologie de Göttingen en Allemagne en collaboration avec de très nombreux centres de Néphrologie français, belges, suisses et allemands "Early...
Une soirée pour collecter des fonds le 5 mai à Bordeaux
Télécharger l'invitation . --- > ICI
Les Etats Généraux du Rein: votre témoignage compte
L’AIRG-France se mobilise pour proposer une note de synthèse faisant valoir l’expérience de ses adhérents sur les aspects généraux et communs aux maladies rénales. Nous avons besoin de votre témoignage . Le 8 mars, à l’occasion de la Journée Mondiale du Rein,...
Deux numéros spécial greffe
Télécharger le n° 11 et le n° 12 de la revue Reins Echos. .
L’AIRG-Tunisie sur la voie de lancement.
Le 11 février 2012 à Sfax , s’est tenue une première réunion de patients et familles concernés par les Maladies rénales génétiques et de docteurs : une vingtaine de participants en tout, partageant le même désir de créer une association de patients sur les maladies...
Lancement de la Fondation Maladies rares.
Mesure phare du 2e Plan national maladies rares, cette nouvelle fondation aura pour mission de coordonner et soutenir l'effort de recherche en France dans ces pathologies . Objectif majeur : traduire la recherche fondamentale en avancées thérapeutiques au bénéfice des...
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