La revue NEPHROGENE
Notre revue Néphrogène paraît tous les ans et est adressée gratuitement à tous les adhérents. Elle vous informe sur les avancées de la recherche et les essais thérapeutiques menés sur les maladies rénales génétiques ainsi que sur tout ce qui concerne ces pathologies.
Elle permet également d’avoir des informations en prevenance des AIRG soeurs.

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Nos articles et posts publiés
OrphanDev
OrphanDev est au coeur de l'investigation clinique, proche des équipes de recherche, des cliniciens et des associations de patients. Cette équipe est coordonnée par le Professeur Olivier Blin, Chef du Service de Pharmacologie Clinique et de Pharmacovigilance au...
2015 – La Déclaration de Bruxelles sur la Polykystose Rénale Autosomique Dominante
La Dialyse ou la Transplantation rénale chez 1 patient sur 10 est due à la Polykystose Rénale Autosomique Dominante (PKRAD) L'EAF (European ADPKD Forum) vient de publier la Déclaration de Bruxelles sur la PKRAD. Ce rapport, qui est la première...
Congrès de la Société de Néphrologie et la Société Francophone de Dialyse
Du 29 septembre au 2 octobre avait lieu le traditionnel Congrès organisé par la Société de Néphrologie et la Société Francophone de Dialyse. Cet évènement est toujours propice à des rencontres intéressantes et chaleureuses, associant les Néphrologues, les...
2ème Atelier International sur le Syndrome d’Alport
Le 2ème Atelier International sur le Syndrome d'Alport s'est tenu à Göttingen ... “ Suite au succès du 1er atelier international sur le syndrome d'Alport en janvier 2014 à Oxford, un 2ème Atelier s'est tenu à Göttingen du 25 au 27 septembre 2015 à...
2015, LES ETATS GENERAUX DU REIN 2 ANS APRES
Les Etats Généraux du Rein, 2 ans après : une brochure pour faire le point... En 2012 et 2013, se sont tenus les Etats Généraux du Rein auxquels a participé l'AIRG-France. En partenariat avec la Société de Néphrologie et la Société...
Création d’une Journée SHUa le 24 septembre
L'Alliance SHUa organise la 1ère Journée Internationale de Sensibilisation sur le SHUa le 24 Septembre 2015 Cette journée mondiale a pour objectif de faire connaître cette maladie extrêmement rare. Cette date a été choisie car elle marquera le 60ème...
L’AIRG-France à la 48ème Réunion Scientifique de la Société Européenne de Pédiatrie Néphrologique (ESPN)
Du 3 au 5 Septembre 2015 à Bruxelles, Daniel Renault, Membre du Conseil d'Administration de l’AIRG-France a représenté l’Association à cette réunion scientifique. Un emplacement était mis à disposition gratuitement par les organisateurs pour la...
Des Héros pour une course : La Course des Héros de Lyon 21 juin 2015 (Le Compte-rendu)
Lorsque mon collègue de travail, Geoffrey, m’a parlé de la Course des Héros, l’enthousiasme de ses mots ... a fait naître en moi l’envie de participer à l’édition 2015 sous les couleurs de l’AIRG-France. Le principe est simple : Chaque coureur qui...
Informations à l’attention des Victimes d’Accident Médical
Les victimes d'un accident médical ont souvent du mal à trouver les informations pertinentes sur les voies de recours qui leur sont offertes. Créé par la loi du 4 mars 2002, l'Office national d'indemnisation des accidents médicaux (ONIAM) offre une voie...
Appel d’Offres à projets de Recherche AIRG-France 2015
Après une année de pause en 2014, l'AIRG-France reprend son soutien à la Recherche en lançant ... son appel d'offres annuel, qui propose de financer 2 projets à hauteur de 40 000,00 € chacun. Cet appel d'offres est diffusé par la Société de Néphroligie -...
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