La revue NEPHROGENE
Notre revue Néphrogène paraît tous les ans et est adressée gratuitement à tous les adhérents. Elle vous informe sur les avancées de la recherche et les essais thérapeutiques menés sur les maladies rénales génétiques ainsi que sur tout ce qui concerne ces pathologies.
Elle permet également d’avoir des informations en prevenance des AIRG soeurs.
numéros
Nos articles et posts publiés
Réunion d’Information sur la Polykystose Rénale Autosomique Dominante (PKRAD)
Dans Les Hauts de France, Le Docteur Jean-Dominique Gheerbrant Vous donne rendez-vous pour une Réunion d'Information sur laPolykystose Rénale Autosomique Dominante (PKRAD) le samedi 19 novembre 2016 à l'Hôpital Privé de Bois Bernard Salle...
Réunion Internationale sur la Néphropathie à IgA (Maladie de Berger)
Le 14ème Congrès International sur la Néphropathie à IgA ou Maladie de Berger s’est tenu à Tours du 15 au 17 septembre 2016. L’évènement était organisé par le CRI (Centre de Recherche sur l’Inflammation) de Paris, son directeur Renato Monteiro, et sa...
Permanence AIRG-France au CHU de Poitiers
L'AIRG-France est proche de vous en Poitou-Charente Notre correspondante, Catherine Mazé,est à votre écoute tous les joursau 06 08 97 13 36 ou par mail : cy.maze@orange.fr Elle est présente à Poitiers (86000) A l'Hôpital de la Milétriedans le service des...
Permanence AIRG-France au CHRU de Tours
L’AIRG-France proche de vous en région Centre Notre correspondante, Catherine Mazé,est à votre écoute tous les joursau 06 08 97 13 36 ou par mail : cy.maze@orange.fr Elle est présente à Tours (37000) : A l’Hôpital Bretonneau,dans le service consultations...
Les Syndromes Néphrotiques : Journées de rencontres et débats à l’hôpital Necker
Le Samedi 5 novembre 2016 aura lieu une Journée Rencontres et Débats,organisée par les Centres de Référence maladies rénales rares et la filière ORKID, avec les associations AIRG-France et AMSN, sur le thème des Syndromes Néphrotiques L'inscription est...
Don du Vivant : Campagne d’Information de l’Agence de la Biomédecine du 17 au 30 octobre 2016
Qui peut Donner un Rein de son vivant ? - Les parents, les frères et sœurs, du receveur - Les enfants, par dérogation - Le conjoint - Les grands-parents, les oncles et tantes, les cousins germains... En savoir plus, je...
Campagne Européenne de Sensibilisation à la Polykystose Rénale Autosomique Dominante (PKRAD)
L'AIRG-France est solidaire de la Campagne Européenne de Sensibilisation du grand public à la Polykystose Rénale Autosomique Dominante (PKRAD) Nous vous invitons à regarder cette vidéo et à la faire connaître autour de vous. ...
Forum Alliance Maladies Rares en Centre Val de Loire le 25 octobre
L’Alliance Maladies Rares et la délégation régionale Centre-Val de Loire a le plaisir de vous inviter au Forum Maladies Rares de Tours. Le mardi 25 octobre 2016 de 9h15 à 16h45 (accueil à 8h45)Salle des Fêtes de l’Hôtel de Ville de Tours, 1er étage Le Forum...
Journée de sensibilisation au SHUa – 24 Septembre 2016
La Journée de sensibilisation au SHUa aura lieu le 24 septembre 2016Les efforts du Centre aHUS Alliance se concentrent sur les objectifs communs de soutenir les patients SHUa et leurs familles, discuter et répondre aux préoccupations communes, et améliorer l’accès...
Le Jinarc® (Tolvaptan), peut être prescrit !
C’est avec un très grand plaisir que nous vous informons que les textes faisant état du remboursement effectif de Jinarc® (Tolvaptan) du Laboratoire OTSUKA en ville et à l’hôpital ... viennent d’être publiés au Journal Officiel du 12 juillet 2016. Cela...
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