La revue NEPHROGENE
Notre revue Néphrogène paraît tous les ans et est adressée gratuitement à tous les adhérents. Elle vous informe sur les avancées de la recherche et les essais thérapeutiques menés sur les maladies rénales génétiques ainsi que sur tout ce qui concerne ces pathologies.
Elle permet également d’avoir des informations en prevenance des AIRG soeurs.
numéros
Nos articles et posts publiés
Polykystose Rénale Autosomique Dominante (PKRAD) : Un article clair dans Le Figaro
La page santé du Figaro du 14 mai 2018 était consacrée à la Polykystose Rénale Autosomique Dominante (PKRAD). Cet article a le mérite, outre d'aborder une pathologie dont on parle peu dans les médias, d'être clair et compréhensible pour tous les publics....
Le 14 juin 2018 Forum Maladies Rares à Nancy
Alliance Maladies Rares Grand Est organise un forum : Vivre avec une Maladie Rare dans le Grand Est Hôtel de Ville de Nancy Salle Chepfer le 14 juin 2018 de 9h30 à 17h Entrée gratuite Inscription obligatoire Programme
Un 4ème gène identifié dans la Polykystose Rénale Autosomique Dominante (PKRAD)
Une chercheuse brestoise, le Dr Émilie Cornec-Le Gall, a découvert un quatrième gène responsable de cette maladie, lors de ses travaux menés aux USA. « Après deux ans passés à la Mayo Clinic à Rochester dans le Minnesota, je suis revenue à Brest en...
Un projet de rein artificiel implantable
Ce projet n’aboutira peut-être pas mais nous souhaitions vous donner cette information qui prouve que les recherches se font dans des domaines divers apportant l’espoir d’amélioration de la vie des patients souffrant d’Insuffisance Rénale Chronique. On...
Des photos de la Course solidaire des 2 étangs au profit du SHUa le 15 avril 2018
La Course Solidaire des 2 Etangs s'est courue à l'Etang de Beaufort à Plerguer (Ille-et Vilaine 35540), le 15 avril 2018 de 8h à 15h. Organisée par Les mille-pattes de Plerguer, cette course avait pour but de faire connaître et collecter des fonds pour...
Journée Mondiale du Rein 2018 : Compte-rendu et photos
L’AIRG-France a renouvelé sa présence lors de la journée mondiale du rein dans différents hôpitaux de France, aux côtés de Renif et de France Rein. Cette campagne internationale annuelle vise à alerter le grand public sur les répercussions...
Compte rendu du Colloque « Le Rein et la Santé de la Femme, un facteur majeur à ne pas négliger » du 7 mars 2018
Une Semaine du Rein dédiée aux femmes ! L’AIRG-France était présente. Le 7 mars dernier, à l’occasion de la Journée mondiale du Rein 2018, la Fondation du Rein et l’Alliance Nationale pour les Sciences de la Vie et de la Santé (AVIESAN) organisaient un...
Vivre avec une Maladie Rare
Cette nouvelle vidéo fait partie de la série : "1 minute pour comprendre" de la Fondation Maladies Rares. Elle a été réalisée par l’agence SOLAR avec le soutien de la Fondation Groupama pour la santé.
Journée Internationale des Maladies Rares 2018 : Au-delà du regard des autres… une tournée unique en France
La Journée Internationale des Maladies Rares nous renvoie chaque dernier jour de février aux défis que doivent relever les malades et leurs proches. En 2018, pour la première fois en France, la Filière Nationale de Santé AnDDI-Rares va s’adosser à une tournée...
Journée Internationale des Maladies Rares le 28 février 2018
La Journée Internationale des Maladies Rares est l’occasion d’unir nos forces et de sensibiliser aux défis quotidiens des personnes concernées par les maladies rares ! En France, l’Alliance Maladies Rares, collectif de plus de 200...
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