01 53 10 89 98 airg.permanence@orange.fr
  • Facebook
  • X
  • Instagram
  • RSS
  • Facebook
  • X
  • Instagram
  • RSS
  • Inscription à l’Infolettre
  • Accès utilisateur
AIRG-France
  • Accueil
  • Soutien à la recherche
  • Agenda
  • Adhésion
  • Dons
  • Organisation
    • Conseil d’Administration
    • Les correspondants locaux
    • Les référents par pathologie
    • Le conseil scientifique
  • Les livrets AIRG-France
  • Nephrogene et nos publications
  • Les Journées Annuelles
  • Témoignages
  • Contact
Sélectionner une page

Alliance Maladies Rares recrute 8 « Compagnons maladies rares » en région Nouvelle-Aquitaine.

par Catherine Maze | Mai 25, 2018 | Actualités, AIRG en régions, Associations amies et liens utiles

Lauréate d’un appel à projet sur l’accompagnement à l’autonomie en santé lancé par le Ministère de la Santé,         l’Alliance Maladies Rares développe une expérimentation innovante d’accompagnement se basant sur l’intervention de personnes...

Un projet de rein artificiel implantable

par Catherine Maze | Avr 29, 2018 | Actualités, Informations médicales

Ce projet n’aboutira peut-être pas mais nous souhaitions vous donner cette information qui prouve que les recherches se font dans des domaines divers apportant l’espoir d’amélioration de la vie des patients souffrant d’Insuffisance Rénale Chronique.     On...

Journée Internationale des Maladies Rares 2018 : Au-delà du regard des autres… une tournée unique en France

par Catherine Maze | Fév 21, 2018 | Actualités, AIRG en régions

La Journée Internationale des Maladies Rares nous renvoie chaque dernier jour de février aux défis que doivent relever les malades et leurs proches.   En 2018, pour la première fois en France, la Filière Nationale de Santé AnDDI-Rares va s’adosser à une tournée...

Résultat de l’Appel à Projet 2017

par Catherine Maze | Déc 21, 2017 | Actualités, Soutien à la recherche

Sur décision du Conseil d’Administration de l’AIRG-France le 16 décembre 2017, le projet de recherche présenté par     les docteurs Thomas Robert et Laurent Mesnard   a été choisi comme lauréat de l’Appel à Projet lancé par...

Le 25 novembre 2017 s’est déroulée la 13ème Journée Annuelle de l’AIRG-Espagne

par Catherine Maze | Déc 2, 2017 | Associations amies et liens utiles

Le compte-rendu de cette journée vient de nous parvenir.     Samedi dernier 25/11/17 a eu lieu la 13ème Journée Annuelle de l’Airg-Espagne.   Si vous n’avez pas pu y assister, vous trouverez prochainement des informations sur notre...
« Entrées précédentes
Entrées suivantes »

Toutes les pages du site

  • Accueil
  • Adhésion
  • Associations amies et liens utiles
  • Connexion
  • Conseil d’Administration
  • Dons
  • Espace utilisateur
  • L’AIRG dans le monde
  • l’AIRG en région
  • Le conseil scientifique
  • Les correspondants locaux
  • Les Journées Annuelles
  • Les livrets AIRG-France
  • Les référents par pathologie
  • Mentions Légales
  • Mon compte
  • Nos publications
  • Organisation
  • Politique de cookies (EU)
  • Politique de protection des données
  • Soutien à la recherche
  • Téléchargement des livrets
  • Téléchargements
  • Témoignages
  • WP File download search

Nos dernières publications

  • Appel à projets 2026
  • Journée Annuelle AIRG France 2025
  • Inscription à la journée annuelle 2025
  • Appel à projets 2025
  • Appel à projets 2024
  • 35 ans AIRG-France – Vidéo de la Journée Annuelle 2023
  • Journée SORARE 21 octobre 2023
  • Journée Annuelle AIRG-Belgique 2023
  • Marche des Maladies Rares 2023
  • Journée Scientifique du CRMR MARHEA sur le Syndrome d’Alport

Les archives

Les mots clés

Actions en régions (76) AIRG-BELGIQUE (2) AIRG soeurs (21) Appels à projets de recherches (6) Assemblée Générale (1) Cystinose (31) don d'organe (64) Greffe (55) Gène HNF1-beta (6) JOURNEE REIN (2) journée annuelle (5) Livret (40) Maladie de berger (25) Maladie de dent (4) Nephronophtise (12) Néphropathie à Ig A (15) Oxalose (1) PKD (24) PKR (1) Polykystose Rénale (22) Polykystose Rénale Autosomique Dominante (23) Polykystose Rénale Autosomique Récessive (5) SFNDT (11) SHU Atypique (SHUa - Syndrome Hémolytique et Urémique Atypique) (38) SORARE (1) soutien à la recherche (50) Syndrome de Bartter (8) Syndrome d’Alport (37)

Mentions légales – Politique de cookies – Politique de protection des données

Gérer le consentement aux cookies
Nous utilisons des cookies pour optimiser votre navigation et notre qualité de service. Voir notre politique de cookies
Fonctionnel Toujours activé
Le stockage ou l’accès technique est strictement nécessaire dans la finalité d’intérêt légitime de permettre l’utilisation d’un service spécifique explicitement demandé par l’abonné ou l’utilisateur, ou dans le seul but d’effectuer la transmission d’une communication sur un réseau de communications électroniques.
Préférences
Le stockage ou l’accès technique est nécessaire dans la finalité d’intérêt légitime de stocker des préférences qui ne sont pas demandées par l’abonné ou l’utilisateur.
Statistiques
Le stockage ou l’accès technique qui est utilisé exclusivement à des fins statistiques. Le stockage ou l’accès technique qui est utilisé exclusivement dans des finalités statistiques anonymes. En l’absence d’une assignation à comparaître, d’une conformité volontaire de la part de votre fournisseur d’accès à internet ou d’enregistrements supplémentaires provenant d’une tierce partie, les informations stockées ou extraites à cette seule fin ne peuvent généralement pas être utilisées pour vous identifier.
Marketing
Le stockage ou l’accès technique est nécessaire pour créer des profils d’utilisateurs afin d’envoyer des publicités, ou pour suivre l’utilisateur sur un site web ou sur plusieurs sites web ayant des finalités marketing similaires.
  • Gérer les options
  • Gérer les services
  • Gérer {vendor_count} fournisseurs
  • En savoir plus sur ces finalités
Voir les préférences
  • {title}
  • {title}
  • {title}