La revue NEPHROGENE
Notre revue Néphrogène paraît tous les ans et est adressée gratuitement à tous les adhérents. Elle vous informe sur les avancées de la recherche et les essais thérapeutiques menés sur les maladies rénales génétiques ainsi que sur tout ce qui concerne ces pathologies.
Elle permet également d’avoir des informations en prevenance des AIRG soeurs.
numéros
Nos articles et posts publiés
Suite à notre infolettre de décembre
Nous avons eu quelques retours quant à une information portant sur les anticorps monoclonaux. Nous sommes dans un domaine où l’évolution des connaissances scientifiques se révèle très rapide et l’apparition de nouveaux variants de Coronavirus également.Les...
Suite à notre infolettre de décembre
Nous avons eu quelques retours quant à une information portant sur les anticorps monoclonaux. Nous sommes dans un domaine où l’évolution des connaissances scientifiques se révèle très rapide et l’apparition de nouveaux variants de Coronavirus également. Les...
Lancement de Voix On auprès des jeunes porteurs de Maladies Rares
L'AIRG-France, membre du Comité de Pilotage de la Plateforme d'Expertise Maladies Rares du Centre Val de Loire, vous présente le projet Voix On. Ce projet s'adresse à tous les enfants et adolescents de la Région Centre-Val de Loire âgés de 4 à 19 ans...
TOURS – Journée régionale des familles et associations
La Journée régionale des familles et associations se tiendra à Tours le jeudi 18 novembre prochain de 17h à 19h30 à l'Hôtel Ibis Style Tours Centre, dont vous trouverez ci-joint le programme. L'AIRG-France sera présente. Inscriptions gratuite...
La filière ORKiD vous invite à sa 6ème journée nationale
La filière ORKiD vous invite à sa 6ème journée nationale le Mardi 14 décembre 2021 à l'Hôtel Mercure Paris Centre Tour Eiffel, 20 Rue Jean Rey, 75015 Paris Inscrivez-vous dès maintenant et découvrez le pré-programme ! Inscription gratuite mais obligatoire /...
Résultats Appels à projets 2021
Vous trouverez ci-dessous les résultats de l'appels à projet 2021 : 30 000 euros pour le projet financé par le Dr Guillaume DORVAL (Necker) pour son travail sur les néphropathies héréditaires monogéniques : à la recherche des mutations manquantes dans des régions...
9 octobre 2021 : Journée Annuelle de l’AIRG-France
Cette année encore, votre Journée Annuelle se déroulera en visio-conférence sur Zoom le samedi 9 octobre 2021 Pour découvrir le programme de cette journée et connaître les intervenants, cliquez ci-dessous : ...
Roger Pierré nous a quitté
Roger PIERRE nous a quitté le 4 août… Il n’avait que 65 ans et de belles années à vivre encore au milieu des siens. Une maladie grave l’a emporté en quelques mois. Président de notre association de janvier 2014 à décembre 2016, il ne laisse que de...
TRANS-FORME WEBCONFÉRENCE PÉDIATRIQUE
L’association Trans-Forme organise une webconférence « Jeunes transplanté(e)s & activités physiques », le jeudi 2 décembre 2021 à 17h (durée 1h45/2h). Cette webconférence permettra de partager auprès de jeunes patient(e)s transplanté(e)s, et de leurs...
Alexion, AstraZeneca Maladie Rare
AstraZeneca a finalisé le 21 juillet, l'acquisition d'Alexion Pharmaceuticals, Inc. (Alexion). La clôture de l'acquisition marque l'entrée de la Société dans les médicaments pour maladies rares et le début d'un nouveau chapitre pour AstraZeneca. Voici le...
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