La revue NEPHROGENE
Notre revue Néphrogène paraît tous les ans et est adressée gratuitement à tous les adhérents. Elle vous informe sur les avancées de la recherche et les essais thérapeutiques menés sur les maladies rénales génétiques ainsi que sur tout ce qui concerne ces pathologies.
Elle permet également d’avoir des informations en prevenance des AIRG soeurs.
numéros
Nos articles et posts publiés
Des videos pour soutenir la journée des maladies rares
En partenariat avec NORD et Eurordis, la Fondation pour les enfants atteints du SHU atypique a lancé sa campagne "SOARING VOICES". Projet mondial pour la sensibilisation à la maladie rare à l'occasion de la Journée des maladies rares le 29 Février 2012, "SOARING...
Journée Internationale des Maladies Rares le 29 février
MOBILISATION FACE A LA TOUR EFFEL Ce jour-là, à la même heure à travers le monde, tous les acteurs des maladies rares se rassembleront dans un lieu symbolique pour leur pays afin de démontrer que « nos maladies sont rares mais que nous sommes forts ensemble ». A Paris...
Journée Mondiale du Rein 2012 : le programme
Cette journée a pour objectif de sensibiliser l’opinion, les pouvoirs publics et les professionnels de santé sur l’impact des maladies rénales pour la santé publique, la prévention de l’insuffisance rénale chronique et son traitement par la dialyse et la greffe. Le...
Portrait du nouveau Président de l’AIRG-France
" L’AIRG-France est une grande famille auprès de qui nous trouvons tous écoute et réconfort, elle est aussi source de motivation par la solidarité qui s’exprime entre patients atteints de différentes pathologies. J’ai rejoint l’AIRG-France de manière effective en 2010...
Appel d’offre 2012 de l’AFM, la Fondation du Rein et l’AIRG-France
Subvention de recherche " Thérapie génique et cellulaire en néphrologie ": . La Fondation du Rein (FdR) et l'Association Française contre les Myopathies (AFM), en collaboration avec l'AIRG-France, souhaitent participer à la promotion de la recherche sur la thérapie...
Faire un don: possible également via notre page facebook
Nouveau: les utilisateurs de facebook ont désormais la possibilité de réaliser un don via la page de l'AIRG-France . Il suffit de cliquer sur : Nous avons besoin de vous ! Vous pouvez faire la différence !
Le mot de la Présidente de l’AIRG-France
Bienvenue sur le site de l'AIRG-France. Chers Amis Je suis impliquée depuis longtemps dans la détresse causée par les maladies rénales génétiques rares, étant moi-même, comme vous le savez, concernée et porteuse d’une PKD de type 1. Les...
« Hémodialyse : je protège mon coeur et mes artères »
.................. A lire: la brochure de Renaloo .
Victoire européenne pour les patients atteints du SHUa
Le SOLIRIS, premier et seul traitement approuvé à la fois en Europe et aux États-Unis pour les patients souffrant du SHUa (Syndrome Hémolytique et Urémique Atypique), est enfin autorisé en Europe.. Première GRANDE VICTOIRE dans la suite logique de l'autorisation de la...
Les projets de Recherche soutenus en 2011
L'AIRG-France soutient des projets sur les syndromes de Dent, le syndrome hémolytique et urémique atypique, la polykystose rénale autosomique dominante ......
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