Soutien à la recherche
Inscrivez-vous à notre infolettre pour rester informéUne étude sur les mutations du gène HNF1-beta
Cette étude, soutenue par l'AIRG-France, rapporte la plus grande série de patients adultes présentant une néphropathie liée aux mutations du gène HNF1B. Elle a été menée par le centre de référence des maladies rénales rares et les équipes de néphrologie de Toulouse en...
Une étude sur le syndrome d’Alport
Il s'agit d'une étude d’observation sur le syndrome d'ALPORT, conduite par le docteur Olivier Gross du département de Néphrologie de Göttingen en Allemagne en collaboration avec de très nombreux centres de Néphrologie français, belges, suisses et allemands "Early...
Soutien à la recherche :
530 000 € sur les 5 dernières années
2 000 000 € depuis 1988.
Informations médicales
Identification de variants génétiques associés à une maladie rénale rare pédiatrique
Les équipes du Pr Pierre Ronco du service Néphrologie et Dialyses à l’hôpital Tenon, AP-HP, du Dr Hanna Debiec de l’unité 1155 Inserm/Sorbonne Université et du Pr Georges Deschênes du service Néphrologie pédiatrique de l’hôpital Robert-Debré, AP-HP et de l’Université...
Un 4ème gène identifié dans la Polykystose Rénale Autosomique Dominante (PKRAD)
Une chercheuse brestoise, le Dr Émilie Cornec-Le Gall, a découvert un quatrième gène responsable de cette maladie, lors de ses travaux menés aux USA. « Après deux ans passés à la Mayo Clinic à Rochester dans le Minnesota, je suis revenue à Brest en...
Agenda de l’association
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